Атезолизумаб (ПД-Л1) је испитивано моноклонско антитело. Његова функција је да стимулише или обнови имуни систем, да се бори против рака, инфекција и других болести. Такође се користи за смањење одређених нежељених ефеката који могу бити узроковани неким третманима карцинома.
Ова класа моноклонских антитела коју је развила фармацеутска компанија Роцхе и даје добре резултате за смањење тумора бешике у узнапредовалом стању.
Према студијама спроведеним у којима је учествовало седам шпанских истраживачких центара, показало се да је моноклонско антитело Атезолизумаб ефикасно за лечење локално узнапредовалог или метастатског уротелијалног карцинома.
Овај нови лек, који је једини који је тренутно одобрила америчка агенција за лекове, способан је да смањи величину тумора за 24% када се даје првом линијом. Према стручњацима, ово представља врло повољну прилику за пацијенте са раком, јер су терапијске могућности за њих тренутно врло ограничене.
У Подаци су врло позитивни, јер дају задовољавајући одговор показујући да ако имуни систем је индукована у борби против ове тумора, је ефикасан могућности у управљању болести која у својој напредној фази је велику потребу активних терапија.
Одговор који нуди Атезолизумаб одржава се много месеци, много дуже од хемотерапије и на мање токсичан начин.
Све студије са Атезолизумабом укључују оцену испитивачког теста који користи антитело СП142 за мерење експресије ПД-Л1, како у ћелијама тумора, тако и у инфилтрирајућим ћелијама имуног система.
Сврха ПД-Л1 као биомаркера је да идентификује оне пацијенте који могу имати највише користи од терапије монотерапијом Атезолизумабом, као и оне код којих би комбинација са другим лековима била боља. Тренутно је планирано 11 студија ИИИ фазе са овом терапијом, неке су већ покренуте, у различитим случајевима рака (плућа, бешика, бубрег, дојка).
