Наука

Шта је генетика? »Његова дефиниција и значење

Преглед садржаја:

Anonim

Генетика је грана биологије која је одговорна за проучавање механизма преноса физичких карактеристика, биохемијску или понашања из генерације у генерацију. Другим речима, проучава начин на који се свака особина јединки исте врсте преноси или наслеђује. Генетика је рођена из првих експеримената укрштања биљака које је спровео монах Грегор Мендел. Кроз своје анализе закључио је да се наследне карактеристике одређују присуством неколико различитих наследних фактора, од којих сваки долази независно од једног од родитеља.

Шта је генетика

Преглед садржаја

Дефиниција генетике указује да је ово она која проучава карактеристичне особине живих бића, било да су физиолошке, морфолошке, бихевиоралне итд. који се преносе, генеришу и изражавају из генерације у генерацију, под различитим околностима. Концепт генетике такође се односи на оно што је повезано са почетком, почетком или кореном нечега.

Стога, фиксирањем ове везе и утврђивањем да је генетска, у дословном смислу можемо прецизирати да се односи на све што је у односу на расу или рођење бића.

Важно је напоменути да је за утврђивање етимолошког порекла речи генетски неопходно прећи на грчки језик. Унутар овог језика реч генетски настала је од унија две речи: „генос“, што у преводу значи разлог, порекло или рођење и суфикс „икос“, што значи да је „у односу на“.

С друге стране, важно је знати шта су гени, јер су то јединице информација које организми користе за пренос лика на потомство. Ген је кодирао упутства за асимилацију свих протеина у организму. Ови протеини су ти који ће коначно пружити место свим карактерима појединца (фенотип).

Свако живо биће поседује за сваку одређену особину, пар гена, један који је добило од своје мајке, а други од свог оца. Постоје гени који су доминантни и увек примењују информације које носе. Други су, за разлику од тога, рецесивни и када се то догоди, изражавају се само када одсуствују доминантни гени. У другим случајевима, манифестација или не зависи од пола особе, у овом тренутку говоримо о генима повезаним са сексом.

Гени су заиста фракције деоксирибонуклеинске киселине (ДНК), молекула који се налази у језгру свих ћелија и чини основни део хромозома. Закључно, ДНК је молекул у коме се чувају упутства која обликују развој и функционисање живих организама.

Шта проучава генетика

Као што је горе поменуто, оно што генетика проучава је наследство из научне перспективе. Наследност је иманентна живим организмима, а самим тим и људима, њен опсег је толико широк да захтева поделу на неколико категорија и поткатегорија које се мењају у зависности од врсте проучаване врсте.

Ова наука поприма посебан значај приликом проучавања генетског наслеђа болести, јер на исти начин на који се боја очију наследјује од родитеља према деци, постоје и наследне или генетске болести. Ови услови настају зато што информације о концентрацији протеина нису тачне, модификоване су тако да се протеин синтетише и не може адекватно да обавља своју функцију, уступајући место групи симптома болести.

"> Учитавање…

Значај проучавања генетике

Значај ове дисциплине лежи у чињеници да је захваљујући њој наука имала могућност да мења различите абнормалности (генетске мутације) које настају у живим бићима услед наследства својих предака, што их у одређеним случајевима спречава може да живи нормалан живот.

На исти начин, треба напоменути да су захваљујући ономе што је генетика откривене многе методе које су служиле за сузбијање болести које су претходних година биле фаталне и које су мало по мало смањивале њихову учесталост.

Његов велики допринос еволуцији врста и решењима болести или генетских проблема показало се као његова највећа предност, чак и када у одређеним експериментима доводе до контроверзи на филозофском и етичком нивоу.

Историја генетике

Верује се да историја генетике започиње истраживањима монаха Аугустина Грегора Мендела. Његова студија о хибридизацији грашка, представљена 1866. године, оцртава оно што је касније познато као Менделови закони.

Царл Цорренс, Хуго де Вриес и Ерицх вон Тсцхермак су 1900. године поново открили Мендела, а до 1915. године основни принципи Менделове генетике су примењени у великом броју различитих организама, специјалисти су развили теорију хромозома наслеђа, које је широко одобрено за 1925. годину.

Истовремено са експерименталним радовима, научници су створили статистичку слику наследства популација и пренели њено тумачење на проучавање еволуције.

Са фиксним основним моделима генетског наслеђа, различити биолози вратили су се студијама о физичким карактеристикама гена. Четрдесетих и раних 1950-их тестови су утврдили ДНК као фрагмент хромозома који поседују гене.

Визија добијања нових моделних организама, као и бактерија и вируса, заједно са открићем слабе спиралне структуре ДНК 1953. године, успоставила је прелазак у доба молекуларне генетике. У каснијим годинама неки научници су развили методе за наручивање и протеина и нуклеинских киселина, док су други стручњаци развили везу између ове две класе биомолекула, названу генетски код.

Регулација експресије гена постала је главни проблем 1969. године, а до 1970. године експресијом гена могло се манипулисати и контролисати помоћу технике.

Менделови закони

Постоје 3 закона која је прописао научник Мендел, а која су успостављена и користила се до данас, а то су:

Менделов први закон

Закон униформности хибрида прве синовске генерације:

Овај закон утврђује да ће, ако су две чисте врсте повезане за одређени карактер, потомци првог потомства сви бити једнаки једни другима, генотипски и фенотипски, и фенотипски идентични једном од њихових родитеља (доминантан генотип), без обзира на смер везе..

Представљени великим словима (А = зелено), доминантна, а малим словима рецесивна (а = жута), то би се изразило на следећи начин:

АА к аа = Аа, Аа, Аа, Аа.

Укратко, постоје елементи за сваки лик који се деле када се створе полне ћелије и поново спајају када дође до зачећа.

Менделов други закон

Принцип сегрегације:

Други закон одређује да се у другој сродничкој генерацији оствареној као резултат укрштања два бића прве сродничке генерације спашава фенотип и генотип рецесивног субјекта прве синовске генерације (аа), чиме се добија 25%. Преосталих 75%, фенотипски слично, 25% има генотип другог почетног родитеља (АА), а преосталих 50% припада генотипу прве синовске генерације.

Мендел је овај закон постигао упаривањем различитих сорти хетерозиготних организама и успео је да својим тестовима визуализује да је многе постигао са зеленим цртама коже, а други са жутим цртама коже, потврђујући да је равнотежа ¾ зеленог тона и 1/4 жута нијанса (3: 1)

Аа к Аа = АА, Аа, Аа, аа.

Менделов 3. закон

Закон независног преноса или независности ликова.

У овом закону, Мендел је закључио да се различите особине наслеђују независно једна од друге, међу њима не постоји однос, стога генетски код једне особине не штети моделу наслеђивања друге. Појављује се само у генима који нису у сродству (односно налазе се на различитим хромозомима) или који се налазе у веома удаљеним регионима истог хромозома.

У овом случају потомство ће наставити пропорције тумачене словима, родитеља са две особине ААЛЛ и алалл (где свако слово симболизује особину и доминацију малим или великим словима), између упаривања чистих врста, примењених на две карактеристике, као резултат настале би следеће полне ћелије: АЛ к ал = АЛ, АЛ, аЛ, ал.

"> Учитавање…

Врсте генетике

Постоје различити типови преноса гена који су подложни дискретним јединицама које се називају „гени“. Људска бића имају 23 пара хромозома, један пар потиче од оца, а други пар од мајке. Хромозоми су структуре које затварају полове и где могу постојати различити облици истог гена, који се називају „алели“.

Врсте наследства су следеће:

Доминантно-рецесивно

То се дешава када један од гена доминира над другим и њихове карактеристике су доминантне.

Непотпуна доминантна

Настаје када ниједан од парова гена не доминира над другим, па је карактеристика наследства комбинација два алела.

Полигенетика

То се дешава када се поједином особином баве два или више алела и постоје минималне разлике у њеном облику. На пример, величина.

Повезано са сексом

То се дешава када се алели нађу на полним хромозомима (који припадају пару број 23), а који су изражени словима „КСИ“ код мушкараца и „КСКС“ код жена. Мужјаци могу да преносе свој И хромозом само својој мушкој деци, тако да никакве особине повезане са Кс нису наследјене од оца. Супротно томе, то се дешава са мајком која свој Кс хромозом преноси само својим женским ћеркама.

генетски инжењеринг

Генетички инжењеринг је грана инжењерства која је, као и све остале, међусобно повезана, јер су његова основна емпиријска и научна сазнања која се примењују за ефикасно претварање сила природе и материјала. у практичном раду за човечанство, између осталог.

Генетски инжењеринг је поступак који врши измене наследних особина живог бића у унапред одређеном аспекту генетским мутацијама. Обично се примењују како би се постигло да одређени микроорганизми, попут вируса или бактерија, повећају синтезу једињења, репродукују нова једињења или се повежу са различитим окружењима. Друга употреба ове методе, која се назива и рекомбинантна ДНК метода, обухвата генску терапију, испоруку спојеног гена појединцу који пати од малформације или пати од болести као што је рак или синдром стечене имунодефицијенције (АИДС).

Генетски инжењеринг или која се назива и генетска манипулација развила је низ техника, али управо је дуплирање или клонирање изазвало највише контроверзи, као што је случај са клонирањем оваца „Доли“ 1997. Поред тога, захваљујући овом У науци је било могуће модификовати различите аномалије које живо биће представља због наслеђа својих предака, проучавати и постизати секвенцирање људског генома и измишљати и откривати методе за контролу болести које су раније биле смртоносне.

"> Учитавање…

О генетски модификованим организмима

Генетски модификовани организми могу се дефинисати као жива бића код којих је ДНК генетског материјала вештачки модификована. Ова метода се генерално назива „савремена биотехнологија“, у другим случајевима се назива и „технологија рекомбинантне ДНК“. Ова генетска варијабилност омогућава пренос одабраних појединачних родова са једног живог бића на друго, као и између неповезаних врста.

Ове технике се користе за стварање генетски модификованих организама, који су касније коришћени за развој прехрамбених усева који су генетски модификовани.