Моногенетско наслеђивање су генетски услови који настају мутацијом једног гена и који се углавном наслеђују по одређеном обрасцу. Када физичком карактеристиком доминира један ген, његова својства ће зависити од карактеристика алела. За физичке атрибуте који су подложни једном гену, када он има више од две врсте алела, могуће је утврдити вероватноћу да сваки алел представља преношење на потомство.
Моногенетско наследство је узрок манифестације следећих болести:
- Аутосомно доминантно наслеђивање: ово одређује да појединац захтева само један абнормални ген, од једног од родитеља, да би примио болест. У овом случају, довољно је да један абнормални ген буде присутан на једном од хромозома оба родитеља да изазове болест, чак и када је паралелни ген другог родитеља природан.
Морају се испунити одређени критеријуми да би се болест пренела аутосомима и да би се одвијала на доминантан начин: да се карактер манифестује у свакој генерацији. Да два пола буду подједнако погођена. Особа која не представи генетску промену не преноси карактер. Међу доминантним наследним болестима је неурофиброматоза.
- Аутосомно рецесивно наследство: постоје одређене болести које се преносе на рецесиван начин. То значи да особа мора да наследи две мутиране копије једног гена (једну копију од мајке и једну од оца) да би оболела од болести. Сада, ако особа наследи нормалну и мутирану копију гена, та особа ће имати већу вероватноћу да буде здрава, али ће бити носилац јер ће нормална копија гена надокнадити мутирану. Наследне болести рецесивне природе укључују: анемију српастих ћелија, цистичну фиброзу и Таи-Сацхсову болест.
- Наслеђе додато Кс хромозомима: добро је напоменути да жене имају две копије Кс хромозома (КСКС), што значи да ако било који од гена поменутог хромозома долази са променом, други који је нормалан, надокнађује копија која је измењена, због чега је жена здрава, али носилац стања повезаног са Кс хромозомом.
С друге стране, мушкарци имају Кс и И хромозом (КСИ), па ако било који од гена који чине Кс хромозом претрпи неке промене, неће имати другу копију која то надокнађује, то значи да вероватноћа пренос болести је изузетно висок. Неке од болести повезаних са овим наследством су: мишићна дистрофија и хемофилија
