Ретинобластома (Рб) је ретки облик рака који се брзо развија из незрелих ћелија мрежњаче, осетљивог ткива ока. То је најчешћи малигни рак ока код деце, а налази се готово искључиво код мале деце. Иако већина деце преживи овај рак, они могу изгубити вид на погођеном оку (очима) или треба уклонити.
Скоро половина деце са ретинобластомом има наследни генетски дефект повезан са ретинобластомом. У другим случајевима је узрокована урођеном мутацијом хромозома 13 гена, 13к14.
Најчешћи и очигледних трагова ретинобластом је абнормална појава ретине гледано кроз ученика, медицински термин за који је леукоцориа, такође називане амауротиц ЦАТ ЕИЕ рефлекс. Остали знаци и симптоми укључују оштећен вид, црвено, надражено око са глаукомом и успорен раст или успорен развој. Нека деца са ретинобластомом могу развити страбизам, који се обично назива „укрштеним очима“ или „зидним очима“. Ретинобластома се код земаља у развоју јавља са узнапредовалом болешћу, а увећавање ока је чест налаз.
У зависности од положаја тумора, они могу бити видљиви током једноставног прегледа ока помоћу офталмоскопа за гледање кроз зеницу. Позитивна дијагноза се обично поставља само тестом под анестетиком (АУС). Одраз белог ока није увек позитиван показатељ ретинобластома и може бити узрокован слабо одбијеном светлошћу или другим условима попут Цоатс-ове болести.
Присуство црвеног ока фотографског квара само на једном, а не на другом оку може бити знак ретинобластома. Јаснији знак је "бело око" или "мачје око" (леукоцориа).
Приоритет лечења ретинобластомом је очување дететовог живота, затим очување вида и минимизирање компликација или нежељених ефеката лечења. Тачан ток лечења зависиће од појединачног случаја и о томе ће одлучити офталмолог у разговору са дечјим онкологом. Деца са оба ока која су укључена у дијагнозу обично захтевају мултимодалну терапију (хемотерапија, локалне терапије).
