Уптрави је лек који се користи за лечење одраслих са плућном артеријском хипертензијом, ова болест на ненормалан начин изазива притисак у артеријама плућа, па овај лек неутралише озбиљне ефекте ове патологије, попут успоравања ограничења физичке активности изазване наведеном болешћу.
Уптрави садржи активну супстанцу која се назива селексипаг, а овај третман може контролисати само искусни специјалиста који познаје болест. Такође, пацијенти са тешком функцијом јетре треба да конзумирају овај лек.
Да знају како уптрави ради је неопходно да се зна шта је хипертензија плућна артерија је болест која сужава крвне судове плућа, то доводи до високог крвног притиска у посудама који носе крв из срца у плућа, смањује количину кисеоника који може ући у крв у плућима, отежавајући физичку активност.
Селекипаг, који је активна супстанца у здравилу Уптрави, делује на сличан начин као и простациклин, који природно регулише крвни притисак везујући се за рецепторе у мишићима зидова крвних судова, због чега посуде постају опусти се и прошири.
У предности Уптрави су разнолики, јер показано у студији направљен да се 1.156 болесника са плућном артеријском хипертензијом том Уптрави током времена од 70 недеља. Пацијенти или нису претходно лечени или су лечени другим лековима. Главна мера ефикасности заснивала се на броју пацијената код којих се болест погоршала или су умрли током лечења или убрзо након завршетка лечења. Свеукупно, 24,4% (140 од 574) пацијената лечених Уптравијем је умрло или су показали знаке погоршања болести у поређењу са 36,4% (212 од 582) пацијената лечених плацебом.
Овај лек не треба користити код пацијената који су имали срчани удар у последњих 6 месеци, озбиљна коронарна артеријска болест (болести срца узроковане блокаде крвних судова који снабдевају срчани мишић) или нестабилна ангина, што је врста јаког бола у грудима. Не сме се користити код пацијената са тешким аритмијама или оштећењима срчаних залистака.
За пацијенте са другим срчаним проблемима, Уптрави се сме користити само под медицинским надзором. Такође се не сме користити код пацијената који су имали мождани удар у последња 3 месеца.
