Венетоцлак је експериментални лек дизајниран за лечење хроничне лимфне леукемије И акутне мијелоичне леукемије; ФДА је 2015. одобрила одобрење за употребу овог лека, доносећи задовољавајуће ефекте на пацијенте који су га узимали.
Венетоцлак развијају Аббвие и Генентецх, члан Роцхе групе. Хронична лимфоцитна леукемија (ЦЛЛ) је обично споро растућа болест коштане сржи и крви у којој врсте белих крвних зрнаца зване лимфоцити постају канцерогене и ненормално се множе, због чега Венетоцлак инхибира напад на ћелије који доноси велико побољшање код пацијената који пате од ове болести.
Овај лек може изазвати нежељене ефекте као што су:
Синдром лизе тумора (ТЛС) узрокован је брзим распадом ћелија карцинома, узрокујући отказивање бубрега, потребу за дијализним лечењем и може довести до смрти.
Низак број белих крвних зрнаца (неутропенија) је чест код овог третмана, али такође може бити озбиљан. Ваш лекар ће извршити тестове крви како би проверио вашу крвну слику током лечења. Морате одмах обавестити свог лекара ако имате температуру или било какве знаке инфекције. Такође може укључивати дијареју, мучнину, осећај умора.
Венетоцлак је испитиван у једној студији са дозама већим од 100 пацијената са ЦЛЛ. Сви пацијенти који су били укључени у студију претходно су лечени, многи су добили више терапија.
Готово 80% пацијената у студији одговорило је на венетоцлак, а код око 85% тих пацијената одговори су трајали годину дана или више. Лек је био посебно ефикасан код пацијената са лошом прогнозом, чак и код пацијената чији тумори не реагују на хемотерапијски третман.
Најотровнији нежељени ефекат био је синдром лизе тумора, који се догодио код 3 од првих 56 лечених пацијената, од којих је један умро. Распоред дозирања у студији је после тога промењен, давањем венетоклакса у скалираном распореду дозирања, што је смањило ризик од синдрома лизе тумора.
