Хуман Геноме је генетског кодирања у којој сви наследни и понашања информације људског бића су садржани. Будући да је ово најсложенија генетска структура у животињском свету, она има потребне информације да би генерација са истим људским геномом имала исте особине или бар прихватила неколико у појединачном саставу. Људски геном је успостављен на генерички начин, посматрано у 23 пара хромозома. Хромозомска студија открила је сложени састав ове структуре, дајући следеће податке: Састоји се од 23 пара хромозома, сваки са различитом функцијом, они доприносе основном наследном материјалу ДНК, укупно су 22 хромозома структурна, а последња пар, носе сексуалне информације, међутим један од њих преовлађује у пару, одређујући тако сексуалност примерка.
Људски геном има своју јединицу, ген. Ген је минимални израз структуре, у којој се чува део кода, људски геном се састоји од милиона ових гена и тако представља најмању променљиву у једначини људског живота. Људске ћелије, евкариотске по дефиницији, имају убрзан покрет, развијајући функције у телу од тренутка када је оплођено, људски геном почиње да се формира, стичући од мајке неопходне компоненте које од ње наслеђује отац, сперме која се уводи у јајевећ носи терет очинске ДНК неопходне за узгој. Ова комбинација различитих образаца ствара нови, сличан, али са другачијом геномском структуром, због чега је људски геном јединствен у свом стилу, јер има квалитет да се знатно удаљи од свог порекла, истовремено са одржава заједнички наследни карактер.
Људски геном, осим што је величанствена структура замишљена са генетским карактерима, уједно је и центар наследних болести пар екцелленце, јер се у саставу хромозома, који имају неке обрнуте, додатне или идентичне свом пару, генеришу чудне мутације и болести, обично повезане са релативно неприхватљивим физичким деформитетима или променама понашања.
