Довнов синдром је трансмутација гена узрокована манифестацијом једног другог хромозома. Хромозом је структура која садржи ДНК или њен део. Ћелије људског тела имају око 46 хромозома који су подељени у 23 пара. Од којих су један од парова они који утврђују пол особе, преостала 22 су наведена од 1 до 22 у функцији њихове опадајуће димензије. Људи са Довновим синдромом имају три хромозома у дуу 21 уместо два, као што то иначе имају; стога је овај синдром познат и као трисомија 21.
Појединци са Довновим синдромом имају веће шансе од обичне популације да пате од одређених болести, углавном оних које погађају срце, ендокрини систем и пробавни систем, због чињенице да имају превише албумина синтетисаних хромозомом да их има превише. Догађаји који тренутно постоје у вези с тумачењем људског генома откривају одређене дубоке биохемијске методе когнитивног инвалидитета, али тренутно није потврђена класа фармаколошке медицине која може исправити интелектуалне капацитете ових појединаца.
Постоје три различите карактеристике Довновог синдрома
- Тризомије хромозома 21 се јавља када ћелије имају додатни хромозом 21 више. То се дешава код већине особа које имају Довнов синдром.
- Транслокација: ово се дешава када се додатна фракција хромозома 21 консолидује са другим хромозомом. То се дешава код отприлике једне од 25 особа које имају Довнов синдром.
- Мозаицизам се јавља када одређене ћелије имају додатних 21 хромозома, али не све. То се дешава код отприлике сваке пете особе која има Довнов синдром.
Људи са Довновим синдромом нису болесни. Последице које присуство ове генетске варијације производи код сваког појединца врло су недоследне. Оно што се може изјавио је да ће особа са Дауновим синдромом преузме неки ниво од интелектуалног инвалидитета и да ће изложити одређене типичне карактеристике овог синдрома.
